Atresia Ani - 증상, 원인 및 치료

폐쇄 폐쇄 또는 항문을 뚫다 항문이 제대로 형성되지 않는 선천적 기형입니다. 결과적으로 환자는 정상적으로 대변을 볼 수 없습니다. 이 상태는 일반적으로 임신 5-7주에 태아의 위장 발달 장애로 인해 발생합니다.

아니 폐쇄증은 상당히 드문 상태입니다. 이 상태는 출생 5,000명 중 1명에게만 발생하며 남자 아기에게 더 흔합니다. 폐쇄증은 합병증을 예방하기 위해 즉각적인 치료가 필요합니다.

폐쇄증의 원인

항문 폐쇄는 선천적 기형의 한 형태입니다. 항문 폐쇄증의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 폐쇄증은 무작위로 발생하며 누구나 경험할 수 있습니다. 그러나 그 상태를 유전적 장애와 연관시킨다는 주장이 있습니다.

또한 항문 폐쇄증은 다양한 신체 시스템에 영향을 줄 수 있는 선천적 장애 그룹인 VACTREL 상태와 함께 종종 발생합니다. VACTREL은 척추 결함 , 항문 폐쇄증 , 심장 결함 , 기관식도 누공 , 신장 기형 , 그리고 사지 결함 .

태아에게 소화관 발달의 이상이나 장애가 있는 경우 임신도 중단될 수 있습니다. 종종 atresia ani와 관련된 한 가지 조건은 다한증의 발생입니다. 양수과다증은 임산부가 임신 테스트를 할 때 감지할 수 있는 양수 수치가 과도하게 존재하는 상태입니다.

항문 폐쇄증의 위험 요소

항문 폐쇄증의 위험을 증가시킬 수 있는 요인이 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 그러나 이 상태는 남자 아기에게 더 흔합니다. 항문 폐쇄증이 있는 아기는 소화관 장애, 요로 장애 및 VACTREL 장애를 포함한 다른 선천적 이상이 있을 수도 있습니다.

폐쇄증 아니의 증상

항문 폐쇄증은 아기의 항문이 완전히 발달하지 않을 때까지 직장(대장의 끝 부분) 모양이 특징입니다.

Atresia ani는 다음과 같은 여러 형태로 구성됩니다.

  • 항문관이 좁아지거나 완전히 닫힌 경우
  • 직장은 대장과 연결되어 있지 않습니다
  • 직장을 방광, 요도, 음경 기저부 또는 질에 연결하는 열구 또는 통로의 형성

정상적인 조건에서 태아의 항문관, 요로 및 생식기의 발달은 임신 첫 3개월 또는 재태 연령이 7-8주에 도달할 때 발생합니다. 이 시기에 이들 기관의 발달이 손상되면 항문 폐쇄증이 발생합니다.

항문 폐쇄증이 있는 아기는 일반적으로 다음과 같은 증상을 보입니다.

  • 항문관이 올바른 위치에 있지 않거나 항문관 없이 태어나지 않음
  • 항문관은 여아의 질과 매우 가깝습니다.
  • 출생 후 24~48시간 이내에 첫 번째 대변(태변)이 나오지 않음
  • 배가 커보인다
  • 질, 음경 기저부, 음낭 또는 요도의 대변

의사에게 갈 때

항문 폐쇄는 신생아의 신체 검사 중에 감지될 수 있습니다. 그러나 임산부는 의사가 정한 일정에 따라 정기적인 산전 검진이 필요합니다. 이를 통해 태아의 발달과 임산부의 상태를 지속적으로 모니터링할 수 있습니다.

일반적으로 출생 시 발견되지 않는 경우 복부 확대 및 첫 번째 대변(태변)을 통과하지 못하는 것은 항문 폐쇄증의 징후일 수 있습니다. 아기에게 이러한 불만이 있으면 즉시 아기를 의사에게 데려가 철저한 검사를 받을 수 있도록 하십시오.

또한 정기적인 검진을 위해 아기를 데리고 의사에게 가는 것이 좋습니다. 정기적인 검진을 통해 아기의 성장과 발달을 모니터링할 수 있습니다. 또한 건강 문제가 발견되면 조기 치료를 통해 합병증을 예방할 수 있습니다.

폐쇄증 진단

신생아가 태어나면 의사나 의료진이 항문관의 유무를 확인하는 등 철저한 신생아 검사를 합니다. 검사 중에 항문관이 발견되지 않으면 의사는 아기의 상태를 확인하기 위해 일련의 후속 검사를 수행합니다.

항문 폐쇄증은 태아 발달 장애로 인한 선천적 기형입니다. 이 상태와 함께 나타날 수 있는 몇 가지 다른 선천적 이상이 있습니다.

  • 요로 및 신장 장애
  • 척추의 이상
  • 호흡기 질환
  • 식도의 이상
  • 팔과 다리의 이상
  • 다운 증후군
  • 선천성 심장 질환
  • 히르슈스프룽병
  • 십이지장 폐쇄증(소장의 이상)

항문 폐쇄증과 함께 자주 발생하는 선천적 이상을 감지하기 위해 의사는 다음과 같은 몇 가지 다른 검사를 수행합니다.

  • X-ray, 초음파, MRI를 통해 뼈의 이상 유무를 확인하고 식도, 인후 및 관련 기관의 상태를 검사합니다.
  • 아기의 심장 상태를 확인하기 위한 심장초음파

폐쇄 아니 치료

항문 폐쇄증의 치료는 아기가 정상적인 생활을 할 수 있도록 항문 상태를 개선하는 것을 목표로 합니다. 추가 치료를 받기 전에 항문관이 없는 아기에게 정맥 주사를 통해 영양과 수분을 공급합니다. 감염 위험을 증가시키는 누공이 요로에 형성되면 의사는 항생제를 처방할 수 있습니다.

일반적으로 항문 폐쇄증을 치료하기 위해 할 수 있는 치료 옵션은 다음과 같습니다.

작업

항문 폐쇄증을 치료하는 주요 치료법은 수술입니다. 수술의 목표는 소화관이 정상적으로 기능하도록 하는 것입니다. 수행되는 수술 유형은 아기의 건강 상태뿐만 아니라 발생하는 항문 폐쇄증의 증상, 연령, 유형 및 복잡성에 따라 다릅니다.

항문 폐쇄증을 치료하기 위해 수행할 수 있는 몇 가지 유형의 수술은 다음과 같습니다.

  • 일시적인 배액으로 복벽에 구멍(장루)을 만드는 결장루. 장루에서 나오는 대변은 가방(인공 항문 주머니).
  • 에게 곤란을 극복하게하다, 즉 직장과 항문을 연결하는 수술. 일반적으로 이 수술은 첫 번째 결장루 수술 후 몇 개월 후에 수행됩니다.
  • 폐쇄 결장루는 환자가 직장과 항문을 통해 배설을 시작할 수 있도록 장루를 폐쇄하는 후속 수술입니다.
  • 회음 성형술은 요로나 질에 연결된 누공을 닫는 수술입니다. 이 절차는 항문관을 적절한 위치에 만드는 것을 목표로 합니다.

항문 폐쇄증 교정 수술의 성공률은 상당히 높다고 할 수 있습니다.

식이요법과 식이요법을 조절

수술 후 항문 폐쇄증이 있는 사람은 섬유질이 많은 음식, 보충제 및 비타민 섭취와 같은 식단을 조정하는 것이 좋습니다. 이것은 환자가 변비를 경험하지 않도록 하기 위한 것입니다.

합병증 폐쇄 아니

항문 폐쇄로 인해 또는 수술 후에 발생할 수 있는 몇 가지 합병증은 다음과 같습니다.

  • 변비
  • 장 파열(천공)
  • 요로 감염

  • 대변 ​​또는 요실금
  • 항문 협착증(항문 협착증)

폐쇄증 예방

항문 폐쇄증은 선천적이거나 선천적인 장애이므로 예방이 어렵습니다. 그러나 임산부는 태아의 기형 위험을 줄이기 위해 다음과 같은 조치를 취할 수 있습니다.

  • 임신을 계획하기 전에 폐쇄증 또는 기타 선천적 기형의 병력이 있는 경우 의사에게 유전자 검사를 실시하십시오.
  • 건강한 식단을 섭취하고, 금연하며, 임신 중 의사의 권장 사항을 벗어난 알코올 음료 및 약물을 섭취하지 않습니다.
  • 정기적인 임신 검진을 실시하고 의사의 지시에 따라 보충제를 섭취하십시오.