인도네시아에서 사용될 COVID-19 백신의 차이점 알아보기
보건부는 인도네시아에서 코로나 바이러스의 확산 사슬을 끊기 위해 예방 접종 프로그램에 사용할 7 가지 COVID-19 백신을 결정했습니다. COVID-19 백신의 차이점을 알아보려면 다음 문서를 참조하십시오.
보건부 장관령 번호 HK.01.07/Menkes/12758/2020에서 인도네시아에서 유통될 수많은 COVID-19 백신, 즉 PT Bio Farma, Oxford-AstraZeneca, Sinopharm, Moderna에서 생산한 백신이 결정되었습니다. , Novavax, Pfizer-BioNTech. 및 Sinovac.
COVID-19 백신의 차이점
다음은 인도네시아 보건부가 승인한 COVID-19 백신의 차이점입니다.
1. 시노박 백신
- 백신 이름: 코로나백
- 원산지: 중국
- 기본 재료: 사멸된 코로나 바이러스(SARS-CoV-2)(비활성화된 바이러스)
- 임상 시험: 3단계(완료)
- 위치: 중국, 인도네시아, 브라질, 터키, 칠레
- 참가자 연령: 18-59세
- 용량: 14일 간격으로 2회 용량(용량당 0.5ml)
- 백신 효능: 65.3%(인도네시아), 91.25%(터키)
시노박의 백신은 WHO와 FDA가 정한 최소기준 50%를 넘어섰다. 이 백신은 또한 긴급 사용 허가를 받았거나 권한의 긴급 사용 BPOM의 (EUA) 및 인도네시아 울레마 위원회(MUI)의 할랄 인증.
주사 후 이 백신의 비활성화된 바이러스는 면역계가 코로나 바이러스와 특이적으로 싸울 수 있는 항체를 생성하도록 촉발합니다. 그렇게 하면 언제라도 몸이 코로나 바이러스의 공격을 받을 경우 이를 대항하여 질병의 발병을 예방할 수 있는 항체가 이미 존재합니다.
Sinovac 백신을 접종한 사람들에게서 증상이 있는 COVID-19 감염 또는 질병이 발병할 가능성은 65%까지 감소할 수 있습니다.
예를 들어 COVID-19로 인해 감염되어 입원할 수 있는 사람이 900만 명이었다면 이 백신을 접종한 후 그 수는 300만 명으로 줄어들 수 있습니다. 개인 규모로 볼 때 예방 접종을 받은 사람들이 COVID-19에 걸릴 위험이 3배 낮습니다.
이 백신은 또한 주사 부위의 통증, 근육통, 두통과 같이 나타날 수 있는 부작용이 경미하고 일시적이기 때문에 안전한 것으로 간주됩니다. 가장 흔한 부작용은 주사 부위의 통증이며 평균 3일 이내에 사라집니다.
2. 옥스포드-아스트라제네카 백신
- 백신 이름: AZD1222
- 원산지: 영어
- 기본 재료: 유전자 변형 바이러스(바이러스 벡터)
- 임상 시험: 3단계(거의 완료)
- 위치: 영국, 미국, 남아프리카 공화국, 콜롬비아, 페루, 아르헨티나
- 참가자 연령: >18세 ~ >55세
- 복용량: 4-12주 간격으로 2회 복용(회당 0.5ml)
- 백신 효능: 75%
옥스포드-아스트라제네카 백신의 효능은 시노박 백신과 크게 다르지 않다. AstraZeneca 백신은 코로나에 감염될 위험과 심각한 질병에 걸리거나 입원해야 할 위험을 줄이는 데 안전하고 효과적인 것으로 입증되었습니다.
이 백신에는 무해한 바이러스가 포함되어 있습니다. 이 바이러스는 주입된 후 신체의 세포에 들어간 다음 신체의 면역 체계를 유발하여 항체를 생성하고 코로나 바이러스와 싸울 수 있는 면역 세포를 활성화합니다.
임상 시험에서 대부분의 백신 부작용은 경증에서 중등도이며 며칠 이내에 해결됩니다. 10% 이상인 가장 흔한 증상은 근육통, 발적, 가려움증, 주사 부위의 부종 또는 덩어리, 발열, 피로, 오한, 두통, 메스꺼움, 구토, 인후통, 독감 및 기침입니다.
한편, 덜 자주 발생하는 증상은 현기증, 식욕 부진, 복통, 림프절 비대, 과도한 발한, 피부 가려움증, 발진입니다.
3. 시노팜 백신
- 백신 이름: BBIBP-CorV
- 원산지: 중국
- 기본 재료: 죽인 코로나 바이러스(비활성화된 바이러스)
- 임상 시험: 3단계(완료)
- 위치: 중국, 아랍에미리트, 모로코, 이집트, 바레인, 요르단, 파키스탄, 페루, 아르헨티나
- 참가자 연령: 18-85세
- 투여량: 21일 간격으로 2회 투여(회당 0.5ml)
- 백신 효능: 79.34%(아랍에미리트)
Sinopharm 백신은 사멸된 바이러스를 사용하여 코로나 바이러스에 대한 항체를 생성하도록 면역 체계를 유발하는 Sinovac 백신과 동일하게 작동합니다.
이 백신은 또한 임상 3상 시험을 통과했으며 중국과 아라비아의 보건 당국으로부터 긴급 사용 허가를 받았습니다. 현재까지 시노팜 백신의 투여는 안전하며 심각한 부작용을 일으키지 않습니다.
4. 모더나 백신
- 백신 이름: mRNA-1273
- 원산지: 미국
- 기본 재료:전령 RNA(mRNA)
- 임상 시험: 3단계(완료)
- 위치: 미국
- 참가자 연령: >18세 ~ >55세
- 투여량: 28일 간격으로 2회 투여(회당 0.5ml)
- 백신 효능: 94.1%
이 백신이 위의 세 가지 백신과 구별되는 것은 사용되는 기본 성분입니다. 모더나 백신은 바이러스 유전물질(mRNA) 중 하나를 사용합니다.
mRNA 백신은 신체의 세포가 코로나 바이러스의 단백질과 동일하게 보이는 단백질을 생산하도록 지시함으로써 작동합니다. 또한, 신체의 세포는 이러한 단백질과 싸우기 위한 항체를 생성합니다. 이 항체는 코로나 바이러스로부터 몸을 보호합니다.
임상 시험에서 참가자의 50%에서 발생한 부작용은 피로, 두통, 근육 및 관절 통증이었습니다. 그러나 이러한 부작용은 기껏해야 2일 후에 사라집니다. 또한 주사 부위의 통증, 부기, 발적도 발생하나 그 정도는 경증 내지 중등도입니다.
5. 화이자-바이오엔텍 백신
- 백신 이름: BNT162b2
- 원산지: 미국
- 기본 재료:전령 RNA(mRNA)
- 임상 시험: 3단계(완료)
- 위치: 미국, 독일, 터키, 남아프리카, 브라질, 아르헨티나
- 참가자 연령: >16세 ~ >55세
- 복용량: 3주 간격으로 2회(회당 0.3ml)
- 백신 효능: 95%
동일한 기본 성분을 사용했음에도 화이자 백신 임상 3상 결과가 모더나 백신보다 약간 높았다. 그러나 모더나 백신과 화이자 백신의 효능 차이에도 불구하고 두 코로나19 백신은 대체로 안전성과 부작용이 거의 같은 수준이다.
6. 노바백스 백신
- 백신 이름: NVX-CoV2372
- 원산지: 미국
- 기본 재료: 소단위 단백질
- 임상 시험: 3단계
- 위치: 영국, 인도, 남아프리카 공화국, 멕시코
- 참가자 연령: 18-59세
- 투여량: 21일 간격으로 2회 투여(회당 0.5ml)
- 백신 효능: 85–89%
Novavax 백신에 사용되는 단백질 서브유닛은 코로나 바이러스의 천연 단백질을 모방하도록 특별히 만들어진 단백질입니다. 몸에 들어간 후 단백질은 코로나 바이러스와 싸우고 감염을 예방하기 위해 항체 반응을 촉발합니다.
Novavax가 발표한 초기 임상 시험 결과는 심각한 부작용 없이 인간에서 강력한 항체 반응을 보였습니다. Novavax 백신의 안전성과 유효성을 확인하기 위한 임상 3상 시험은 가까운 시일 내에 완료될 것으로 예상됩니다.
7. 적색 및 백색 백신 – BioFarma
PT BioFarma는 Eijkman Biomolecular Institute와 협력하여 여전히 COVID-19 백신을 계속 개발하고 연구하고 있습니다. 이 백신의 임상 시험은 2021년 6월경에 시작될 예정입니다.
이것이 여러분이 이해해야 하는 COVID-19 백신 간의 차이점입니다. 이 백신은 코로나19 팬데믹을 막을 수 있는 솔루션이 될 것으로 기대된다. 그러나 이러한 노력이 성공하려면 모든 인도네시아 국민의 협력이 필요합니다.
뿐만 아니라, 이러한 노력은 훈련된 방식으로 건강 프로토콜의 구현을 동반해야 합니다. 예방 접종 여부에 관계없이 모든 사람은 코로나 바이러스의 전파를 방지하기 위해 프로토콜을 계속 따라야 합니다.
다른 COVID-19 백신과 그 차이점에 대해 여전히 질문이 있으면 의사에게 문의하십시오. 자신과 다른 사람들에게 해를 끼칠 수 있으므로 백신을 공유하는 것은 고사하고 백신에 대한 사기에 속지 마십시오.
